Südpack Medica pokaże rozwiązania opakowaniowe na CPHI

Südpack Medica zaprezentuje rozwiązania opakowaniowe dla globalnego sektora medycznego, farmaceutycznego i nutraceutycznego na stoisku 11K25 podczas CPHI Worldwide w Mediolanie. Producent folii skoncentruje się na najnowszych rozwiązaniach produktowych, których celem jest połączenie niezawodności opakowania, funkcjonalności i bezpieczeństwa pacjenta. Prezentacja wpisuje się w strategiczne działania Grupy Südpack dotyczące folii i rozwiązań opakowaniowych, które odpowiadają na cele zrównoważonego rozwoju, przy jednoczesnym zachowaniu parametrów wymaganych w regulowanych zastosowaniach ochrony zdrowia. W ostatnich latach firma wprowadziła na rynek kilka rozwiązań opakowaniowych opracowanych zgodnie z wytycznymi projektowania pod kątem recyklingu i dostosowanych do różnych zastosowań oraz wymagań.

Koncepcje opakowań z uwzględnieniem recyklingu

Jednym z kluczowych produktów Südpack Medica jest PharmaGuard, koncepcja opakowań blistrowych dla stałych doustnych postaci leku. Według firmy folie blistrowe na bazie PP są wolne od ftalanów, winylu, PFAS i halogenów. Zapewniają barierę dla pary wodnej, właściwości umożliwiające wypychanie tabletki przez folię oraz przetwarzalność na standardowych maszynach pakujących.

W porównaniu z laminatami na bazie aluminium i PET folie te mają znacznie niższy wpływ na klimat według oceny cyklu życia Sphera zweryfikowanej zgodnie z ISO 14040/44. Südpack podaje, że częściowo wynika to z wysokiej zawartości PP, która umożliwia skierowanie materiału do istniejących strumieni recyklingu.

Südpack Medica oferuje również zintegrowane portfolio systemów opakowaniowych dla zastosowań medycznych, farmaceutycznych i nutraceutycznych w sektorze ochrony zdrowia. Asortyment obejmuje sztywne i elastyczne folie, standaryzowane i dostosowane do potrzeb koncepcje saszetek oraz systemy wieczek wykonane z tworzyw sztucznych i papierów klasy medycznej. W razie potrzeby materiały te mogą być produkowane w kontrolowanych warunkach pomieszczeń czystych.

Rozwiązania są projektowane tak, aby wspierać ochronę produktu, stabilność i sterylność w całym łańcuchu procesu. Mogą być wyposażone w określone właściwości barierowe i ułatwienia otwierania oraz są przeznaczone do wysoce zautomatyzowanych procesów pakowania.

Wsparcie rozwoju, testów i walidacji

Aby wspierać kompatybilność systemową, Südpack Medica współpracuje z wybranymi dostawcami papieru i materiałów wieczkujących, a także z producentami maszyn pakujących. Celem jest konfiguracja, testowanie i optymalizacja parametrów zgrzewania oraz zachowania przy otwieraniu dla platform urządzeń stosowanych w przemysłowej produkcji opakowań.

Firma wykorzystuje również własne zaplecze laboratoryjne do pomiaru mechanicznych, termicznych i funkcjonalnych właściwości folii. Możliwości te mają wspierać wymagania specyficzne dla klientów oraz procesy walidacji.

W centrum technicznym w Ochsenhausen Südpack Medica oferuje testy zgrzewania folii MedGuard w połączeniu z różnymi materiałami wieczkującymi. Próby umożliwiają ukierunkowaną ocenę zakresów zgrzewania, właściwości odrywania i odporności procesu, wspierając rozwój opakowania przed zwiększeniem skali do produkcji komercyjnej. W razie potrzeby Südpack Medica koordynuje również wspólne testy optymalizacyjne z klientami i ich dostawcami maszyn.

Według firmy „Wszystko z jednego źródła” to więcej niż hasło; to zobowiązanie do tego, aby czasochłonne i wymagające zasobów projekty opakowaniowe dla sektora ochrony zdrowia były dla klientów możliwie szybkie, proste i niezawodne.

Prezentacja konferencyjna o zrównoważonym rozwoju

W ramach programu konferencji Packaging & Drug Delivery Jürgen Bodenmüller z Südpack Medica dołączy do przedstawicieli producenta maszyn oraz firmy farmaceutycznej, aby omówić wyzwania związane z wprowadzaniem nowych rozwiązań nadających się do recyklingu w przemyśle farmaceutycznym. Sesja dotyczyć będzie także tego, w jaki sposób takie rozwiązania podważają utrwalone paradygmaty branżowe.

Prelegenci przedstawią praktyczne podejścia i podzielą się spostrzeżeniami dotyczącymi strategii ograniczania wpływu opakowań farmaceutycznych na klimat przy jednoczesnym utrzymaniu wydajności i wysokich właściwości barierowych w skali przemysłowej.

Prezentacja „Zmiana paradygmatów w opakowaniach dla stałych doustnych postaci leków, skalowanie zrównoważonego rozwoju, efektywności i właściwości barierowych” odbędzie się 8 października 2026 r. w godzinach 12:30-12:55 w hali 11, 11A49. Wcześniejsza rejestracja nie jest wymagana.