Südpack Medica przedstawił MedGuard jako w pełni zintegrowany system opakowaniowy przeznaczony do projektowania i wdrażania rozwiązań bariery sterylnej dla producentów z branży techniki medycznej, farmaceutycznej oraz life sciences. Koncepcja opiera się na łączeniu struktur materiałowych z wiedzą procesową, tak aby tworzyć zwalidowane rozwiązania opakowaniowe ukierunkowane na parametry użytkowe, bezpieczeństwo produktu i procesu oraz poprawę wyników środowiskowych w całym cyklu życia opakowania. Firma podkreśla, że zamiast pojedynczych materiałów dostarcza kompletne rozwiązanie obejmujące folie dolne, folie wiekowe lub systemy woreczków, a także wsparcie produkcyjne i aplikacyjne oraz uporządkowaną ocenę parametrów zrównoważenia. Celem jest uzyskanie powtarzalnych i wiarygodnych właściwości w całym cyklu życia opakowania, od etapu rozwoju i kwalifikacji po skalowanie do produkcji komercyjnej. Jak wskazuje producent, „To więcej niż opakowanie. To system”.
W praktyce podejście systemowe ma odpowiadać na podstawowe wymagania sektora ochrony zdrowia, obejmujące systemy bariery sterylnej, powtarzalne procesy zgrzewania, zgodność regulacyjną oraz rosnące zapotrzebowanie na koncepcje opakowaniowe projektowane z myślą o obiegu zamkniętym.
Dobór materiałów i wsparcie rozwoju opakowań
Jednym z elementów platformy jest Product Navigator, narzędzie wspierające dobór materiałów w coraz bardziej złożonym otoczeniu aplikacyjnym i materiałowym. Rozwiązanie pozwala ocenić odpowiednie kombinacje materiałowe na podstawie specyficznych wymagań aplikacyjnych oraz typowych metod sterylizacji, takich jak para wodna, EtO czy promieniowanie gamma. Według firmy ma to przyspieszać etap rozwoju i ograniczać ryzyko podczas projektowania opakowań.
Portfolio MedGuard obejmuje elastyczne i sztywne systemy opakowaniowe, od wytrzymałych folii do termoformowania po rozwiązania w postaci woreczków i toreb. Materiały wiekowe są wytwarzane w certyfikowanych środowiskach clean room, co ma wspierać wymagania dotyczące czystej produkcji oraz walidację opakowań sterylnych, w tym zgodnie z normą ISO 11607.
Współpraca w łańcuchu wartości i zaplecze badawcze
Aby zapewnić kompatybilność elementów systemu, Südpack Medica współpracuje z wybranymi dostawcami papieru i materiałów wiekowych oraz z producentami maszyn pakujących. Taka współpraca ma umożliwiać precyzyjne konfigurowanie, testowanie i optymalizację parametrów zgrzewania oraz zachowania opakowania przy otwieraniu dla platform urządzeń wykorzystywanych w przemysłowej produkcji opakowań.
Firma wskazuje również na rozbudowane zaplecze laboratoryjne, które pozwala dokładnie mierzyć właściwości mechaniczne, termiczne i funkcjonalne folii. Ma to wspierać wymagania specyficzne dla danego klienta oraz procesy walidacyjne związane z wdrażaniem opakowań.
Testy technologiczne i ocena środowiskowa
Klienci mogą również prowadzić próby zgrzewania folii MedGuard w połączeniu z różnymi materiałami wiekowymi w centrum technologicznym firmy w Ochsenhausen. Testy te służą ukierunkowanej ocenie zakresów zgrzewania, parametrów odrywania oraz odporności procesu, co ma wspierać rozwój opakowania przed przejściem do skali komercyjnej. W razie potrzeby Südpack Medica koordynuje także wspólne próby optymalizacyjne z klientami i ich dostawcami maszyn.
Istotnym elementem strategii MedGuard jest również aspekt środowiskowy. Zespół ds. zrównoważonego rozwoju Südpack Medica prowadzi między innymi screeningowe analizy LCA, aby szybko przygotowywać oceny środowiskowe na podstawie danych wtórnych. Według firmy ma to pomagać w opracowywaniu systemów opakowaniowych o wysokich parametrach środowiskowych, bez pogarszania bezpieczeństwa, funkcjonalności i zgodności regulacyjnej.
