Rynek opakowań dla nutraceutyków stoi przed istotną zmianą regulacyjną. Wraz z wejściem w życie unijnego rozporządzenia PPWR w sierpniu 2026 r., segment suplementów diety, witamin i składników mineralnych będzie musiał dostosować się do wyraźnie bardziej rygorystycznych wymagań, najpóźniej do 2030 r. W tym kontekście Südpack Medica zapowiada prezentację rozwiązania NutriGuard podczas targów Vitafoods Europe. Jest to opakowanie pierwotne na bazie polipropylenu, przeznaczone do nutraceutyków, takich jak witaminy, minerały i suplementy. Według firmy, przy obecnie stosowanych standardach obliczeniowych rozwiązanie to już dziś spełnia wymagania PPWR w zakresie recyklowalności. Zmiany prawne dotyczące opakowań podważają dotychczasowe podejście rynkowe, a sektor nutraceutyków, obejmujący również suplementy żywnościowe, ma być jednym z obszarów bezpośrednio objętych nowymi regulacjami.
Jak wskazuje spółka, nutraceutyki nie wpisują się w pełni ani w logikę tradycyjnych opakowań spożywczych, ani w standardy typowo farmaceutyczne. Zastosowania tych produktów pokrywają się merytorycznie z sektorem farmaceutycznym, jednak pod względem prawnym pozostają one objęte prawem żywnościowym, a nie farmaceutycznym. Oznacza to, że opakowania dla tej kategorii muszą spełniać wymagania właściwe dla materiałów i koncepcji opakowaniowych przeznaczonych do kontaktu z żywnością. Zgodnie z PPWR, od 2030 r. opakowania mają być co najmniej w 70% recyklowalne według standardów UE oraz zawierać 10% recyklatu poużytkowego PCR. Zdaniem Südpack Medica zróżnicowane ramy regulacyjne, wrażliwość składników aktywnych i zmieniające się wymagania rynkowe powodują, że segment ten wymaga odrębnej koncepcji opakowaniowej, opracowanej specjalnie dla nutraceutyków, a nie opartej na klasycznych rozwiązaniach blisterowych wywodzących się z rynku farmaceutycznego.
Rosnący segment i znaczenie opakowań blisterowych
Firma spodziewa się dużego zainteresowania rozwiązaniem NutriGuard podczas targów Vitafoods Europe, które odbędą się w Barcelonie w dniach 5–7 maja. Jako przyczyny wskazuje konieczność szybkiego reagowania producentów na nowe wymagania dotyczące opakowań oraz potrzebę przejścia na systemy zgodne z PPWR. Dodatkowym czynnikiem jest dalszy wzrost rynku, szczególnie w obszarze minerałów, witamin i antyoksydantów. Według przytoczonych danych, wartość rynku nutraceutyków miała wynieść około 100 mld USD w 2025 r., a do 2034 r. ma wzrosnąć do 220 mld USD. Europa, z rynkiem o wartości niespełna 29 mld USD i udziałem na poziomie 29%, należy obecnie do dominujących regionów obok Azji i Pacyfiku oraz Stanów Zjednoczonych.
Tabletki mają pozostać najczęściej stosowaną formą produktów na świecie także w 2026 r., odpowiadając za ponad 38% rynku. Kolejne miejsca zajmują kapsułki i kapsułki żelowe. Wskazywane powody to wysoka akceptacja konsumentów, dłuższa trwałość, łatwiejsze dawkowanie oraz większa precyzja dozowania w porównaniu z formami płynnymi i innymi postaciami. W tym układzie opakowania blisterowe zachowują istotną przewagę funkcjonalną nad puszkami i butelkami, ponieważ pojedyncze tabletki pozostają zabezpieczone w oddzielnych gniazdach przed wilgocią i innymi czynnikami zewnętrznymi aż do momentu użycia. Jednocześnie taki format jest oceniany jako efektywny pod względem zużycia materiału opakowaniowego.
Monomateriałowa konstrukcja z PP
NutriGuard został przedstawiony jako rozwiązanie zaprojektowane z myślą o ochronie produktu oraz zgodności z przyszłymi wymaganiami PPWR. System opiera się na folii do termoformowania z PP oraz folii wieczkowej. Südpack Medica wykorzystał tu doświadczenia zdobyte przy rozwoju wielokrotnie nagradzanego rozwiązania PharmaGuard, dostosowując koncepcję do specyficznych wymagań rynku nutraceutyków.
Według producenta jest to rzeczywiste rozwiązanie monomateriałowe, które może być kierowane do istniejących europejskich strumieni recyklingu polipropylenu, a jego recyklowalność może zostać potwierdzona przez niezależny instytut. Firma oferuje ponadto NutriGuard z 10-procentową zawartością recyklatu poprzemysłowego PIR, pochodzącego z jej własnego procesu recyklingu mechanicznego. W kolejnej wersji rozwiązania ma być również możliwe spełnienie wymogu 10% zawartości recyklatu poużytkowego PCR, przewidzianego w PPWR. Producent zwraca uwagę, że przejście na opakowania recyklowalne może przynieść korzyści także w obszarze opłat EPR, czyli rozszerzonej odpowiedzialności producenta, które od 2026 r. mają być sukcesywnie zaostrzane w Unii Europejskiej. Wysokość tych opłat ma zależeć od wpływu środowiskowego i recyklowalności opakowania, a rozwiązania bardziej zrównoważone mają podlegać niższym stawkom.
Parametry środowiskowe i przetwórcze
Südpack Medica podaje również, że polipropylen oferuje wyraźnie lepszy całkowity ślad węglowy niż struktury PVC/PVdC z aluminium lub PET, powołując się na analizy Pharma Manufacturing Forum. Z tego względu materiał ten ma być już wybierany przez czołowe firmy farmaceutyczne jako przyszłościowe tworzywo opakowaniowe dla zastosowań o niskich i średnich wymaganiach barierowych.
W informacji zwrócono także uwagę na właściwości użytkowe i przetwórcze systemu. Dotyczy to między innymi bardzo dobrych parametrów wypychania produktu przez folię wieczkową. Dzięki własnej produkcji compoundów Südpack może dostosowywać folię do łatwej obsługi oraz do stosowania z szeroką gamą tabletek i kapsułek. Jednocześnie koncepcja oparta na precyzyjnie dopasowanych foliach do termoformowania i zamykania ma wspierać efektywne przetwórstwo nawet przy wysokich prędkościach cyklu. Folię wieczkową opisano także jako dobrze zadrukowywalną farbami zgodnymi z GIO, czyli przeznaczonymi do kontaktu z żywnością. Według firmy może to mieć znaczenie zwłaszcza w segmencie premium, gdzie opakowanie pełni również funkcję komunikacyjną i identyfikacyjną.
